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研发里程碑

2014年12月 旗下洞庭药业用于医治抑郁症的3.1类新药草酸艾司西酞普兰及片剂得到消费批件及新药证书
2014年12月 复星医药20周年庆公布“复星医药2020年研发立异计划”,将竖立以上海为中央的环球立异研发系统,勤奋成为具有全球化立异研发才能的制药企业
2014年11月 旗下复宏汉霖单抗药物Erbitux生物相似药(用于医治结直肠癌)提交临床注册申请
2014年10月 旗下桂林南药第11个抗疟药阿莫天喹+复方磺胺多辛结合包装片(150mg+ 25mg/500mg)(WHO参考号MA098)正式经由过程WHO-PQ认证
2014年06月 严重新药创制“复星医药技术创新计谋同盟”顺遂经由过程验收
2014年05月 蒿甲醚原料药经由过程WHO PQ认证,首创桂林南药原料药PQ认证先河
2014年05月 旗下复宏汉霖单抗药物Herceptin生物相似药(用于医治胃癌)提交临床注册申请
2014年04月 复星医药得到环球结核病药物研发同盟(TB Alliance) PA-824药物独家受权
2014年03月 旗下复宏汉霖第一个用于医治淋巴瘤的利妥昔单抗生物类似药得到药物临床批件
2014年02月 复星医药荣获天下工商联科技立异企业奖
2014年01月 旗下重庆医药工业研究院用于风湿及关节炎药物洛索洛芬钠凝胶得到海内尾家临床批件
2013年11月 复星医药被肯定为第一批国家级知识产权上风企业
2013年10月 旗下重庆复创医药研讨有限公司取SELLAS Clinicals Holding AG正在希腊正式签订立异药物研发及允许协作和谈
2013年10月 复星医药取上海中医药大学正式签订协作和谈,竖立新型的产学研计谋同盟
2013年09月 旗下江苏万邦生化医药股份有限公司研发的糖尿病医治新药重组好脯胰岛素及其注射液得到临床批件
2013年08月 旗下重庆复创医药研讨有限公司的研发的小份子化学立异药物DPP-4抑制剂苯甲酸复格列汀及片剂得到临床批件
2013年06月 旗下江苏万邦生化医药股份有限公司研发的医治下尿酸血症新药非布司他片得到消费批件及新药证书
2013年03月 旗下重庆医药工业研究院正在环球创始研发了医治帕金森综合征药物雷沙吉兰的“透皮贴剂”并得到临床批件
2013年02月 旗下桂林南药研发的抗疟药打针用青蒿琥酯三联针新包装顺遂经由过程WHO的PQ认证
2013年01月 旗下重庆医药工业研究院研发的用于医治晚期病人正在迁就医治时阿片引诱的便秘药物溴甲基纳曲酮注射液得到海内尾仿临床批件
2012年12月 第一个化学立异药物FCN-005提交临床注册申请。
2012年12月 取大连万春生物技术有限公司协作建立立异研发合伙公司——大连万春药业有限公司,共同开发抗肿瘤立异药物。
2012年11月 张江研发立异基地正式完工,将来将修建复星医药新药研发、中试一体化平台。
2012年11月 取中国科学院上海药物研究所签署新型“产学研”的立异研发形式,共同开发3个靶点的抗肿瘤立异药物。
2012年11月 第二个单抗药物HLX-02提交临床注册申请。
2012年07月 旗下万邦生化的非布司他原料药及制剂产业化项目获发改委“2012年通用名化学药生长专项”支撑。
2012年05月 尾个青蒿类复方口服剂青蒿琥酯阿莫天喹片经由过程了WHO的PQ认证。
2011年09月 佰珞医学微生物审定药敏剖析当选科技部“863企图”十二五计划严重科技专项。
2011年01月 由9家企事业单位建立的“复星医药技术创新计谋同盟”获国度新药创制科技严重专项批复,成为 “十二五”首批获支撑的“产学研同盟”之一。
2010年11月 桂林南药股份有限公司青蒿琥酯打针剂车间经由过程WHO的GMP现场搜检,成为海内第一家经由过程WHO-PQ认证的打针剂消费企业。
2010年04月 “打针用前线天我干乳剂”得到尾家药品注册批件。
2010年02月 引进外洋团队,组建上海复宏汉霖生物技术有限公司,开辟单克隆抗体药物。
2009年03月 引进外洋团队,组建重庆复创医药研讨有限公司,开辟全新构造的化学小份子立异药。
2008年12月 正在上海张江建立上海复星新药研讨有限公司。
2008年01月 复星医药被科技部等三部委核准为立异型试点企业。
2007年08月 阿莫天喹经由过程了WHO的PQ认证。
2006年07月 打针用借原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)得到药品注册批件。
2006年05月 引进外洋团队,组建上海星泰医药科技有限公司,开辟面向支流市场的下难度仿制药。
2006年03月 复星医药被国家知识产权局评为第二批天下企事业专利试点工作先进单位。
2005年12月 青蒿琥酯片经由过程WHO预供给资历认证,成为国度援外重点高科技产品。
2005年10月 替米沙坦片得到药品注册批件。
2005年10月 复星医药企业手艺中央被国度发改委核准为国度认定企业手艺中央。
2003年08月 国度二类基因重组新药基因重组人胰岛素得到药品注册批件。
2003年01月 青蒿琥酯获国度科技前进二等奖。
2002年07月 格列美脲及片剂得到药品注册批件。
2002年06月 复星医药控股重庆医药工业研究院,进一步加大研发投入。
2001年12月 复星医药企业手艺中央被认定为上海市企业手艺中央。
2001年09月 复星医药被国度科技部核准为国度863企图结果产业化基地。
2000年11月 复星医药被国家人事部核准为企业博士后工作站。
1999年12月 重组链激酶项目获卫生部科技前进一等奖。
1999年10月 复星医药被国度科技部认定为国度高新技术企业。
1998年12月 重组人红细胞天生素项目获上海市科技前进三等奖。
1998年12月 具有自主知识产权的国度一类基因重组新药思凯通(打针用重组链激酶)上市。
1998年11月 “克隆怡宝(打针用重组人红细胞天生素)”得到国家药品监视管理局发表的国药准字批文。
1998年08月 复星医学被认定为高新技手艺企业。
1998年01月 复星医药的二类基因重组新药“克隆伽玛(打针用重组人γ干扰素)”得到国家药品监视管理局发表的国药准字批文。
1998年01月 青蒿琥酯片得到药品注册批件。